午夜成人在线_国产高清av_国产精品久久久久久久久久久免费看_免费99精品国产自在在线_91精品国产自产拍在线观看禁果_日韩三区在线观看_又爽又黄无遮挡高潮视频网站_欧美v国产v日韩v中文字幕_亚洲欧洲在线精品国产_日韩操逼图_免费黄色一级大片_国产亚洲日本人在线观看_亚洲av日韩av欧v在线天堂_日韩欧美国产一区呦呦_国产精品17p

歡迎來到思途醫療科技有限公司官網!

醫療器械生產企業合規技術咨詢服務

注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務分類
當前位置: 首頁 > 資訊中心 > 行業資訊

【上海】創新醫療器械審評審批5個問題答疑

來源:醫療器械注冊代辦 發布日期:2023-10-10 閱讀量:

?

  引言:10月19日,上海藥監局發布創新醫療器械審評審批問題答疑,對常見的5個關于創新醫療器械問題進行解答。如果你有創新醫療器械注冊申報需求,那一定要看。

【上海】創新醫療器械審評審批5個問題答疑(圖1)

  1、我國對創新醫療器械有無綠色通道?
  答:創新醫療器械在高端醫療器械研發中是非常重要的一類產品。國家藥監局《創新醫療器械特別審查程序》、上海藥監局《上海市第二類創新醫療器械特別審查程序》為創新醫療器械建立綠色通道。

  2、創新醫療器械綠色通道有哪些政策優勢?
  答:第三類創新醫療器械有專人溝通、提供指導,并享有“四優先”:即優先檢驗、優先體系核查、優先技術審評、優先行政審批。

【上海】創新醫療器械審評審批5個問題答疑(圖2)

  第二類創新醫療器械“四優先”:優先受理、優先審評、優先體系核查、優先審批。

  3、哪些產品可以申請創新醫療器械?
  答:主要具備三大前提:核心技術發明專利權、國內首創、產品基本定型。

  4、關于創新醫療器械特別審查程序中有關專利方面的要求向哪個部門提出檢索?
  答:國家知識產權局專利檢索咨詢中心是國家知識產權局直屬單位,申請人可向專利檢索咨詢中心提出檢索申請。

  5、進入創新特別審查程序醫療器械,按照創新程序申報注冊是否有時限要求?
  答:審查結果告知后5年內,未申報注冊的創新醫療器械,不再按照本程序實施審查。

思途企業咨詢

站點聲明

本網站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網贊同其觀點,也不代表本網對其真實性負責。圖片版權歸原作者所有,如有侵權請聯系我們,我們立刻刪除。如有關于作品內容、版權或其它問題請于作品發表后的30日內與本站聯系,本網將迅速給您回應并做相關處理。
鄭州思途醫療科技有限公司專注于醫療器械產品政策與法規規事務服務,提供產品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創新辦理服務。

你可能喜歡看:
有源醫療器械加速老化試驗效期驗證及使用期限驗證流程

有源醫療器械加速老化試驗效期驗證及使用期限驗證流程

為了確保醫療器械在生命周期內的安全及有效性,注冊人應在設計開發中對其使用期限予以驗證。使用期限的驗證是醫療器械可靠性研究的重要組成部分,制定并驗證合理的使用期限有

淺談潤滑劑產品中美醫療器械分類的差異

淺談潤滑劑產品中美醫療器械分類的差異

潤滑劑類產品在美國根據產品預期用途的不同主要分為人體潤滑劑和患者潤滑劑:其中,人體潤滑劑主要成分為水、丙二醇、羥乙基纖維素、苯甲酸、卡波姆、氫氧化鈉等,作用于生殖

世界十大醫療器械制造強國排名(附知名械企和世界級醫療器械巨頭清單)

世界十大醫療器械制造強國排名(附知名械企和世界級醫療器械巨頭清單)

中國能排進世界十大醫療器械制造強國嗎?暫時還不能,因為排進前十的國家都有許多知名械企和世界級醫療器械巨頭;而中國比較出名的可能只有邁瑞了,其他械企仍需努力了。下面

各地醫療器械注冊收費標準匯總(截至2022年1月5日)

各地醫療器械注冊收費標準匯總(截至2022年1月5日)

醫療器械注冊費是行政性收費,按照注冊單元收取,部分省份不收取醫療器械注冊費用,絕大部分省份還是收取的。本篇文章統計了截止到2022年1月5日各地醫療器械注冊收費標準。

中藥新藥臨床試驗發展論述/存在的問題及展望

中藥新藥臨床試驗發展論述/存在的問題及展望

簡述了中藥新藥臨床試驗主要特點,指出要重視風險、受益評估,重視人 用經驗選擇科學、客觀、合適的有效性指標,做好中醫證候療效評價,鼓勵在中藥新藥臨床研究中采用電子化手

MDD和MDR比較|歐盟醫療器械新法規MDR有哪些變化?

MDD和MDR比較|歐盟醫療器械新法規MDR有哪些變化?

本文介紹了歐盟醫療器械新法規MDR相比于將替代的MDD法規的幾點新增要求。建議收藏學習。明年5月份起,Medical Devices Regulation(MDR)(2017/745/ EU)將替代原本的Medical Devices Directive (93

湖南省第二類醫療器械注冊業務流程(2021年第44號)

湖南省第二類醫療器械注冊業務流程(2021年第44號)

為規范醫療器械(含體外診斷試劑)注冊管理,根據國家藥監局《關于公布醫療器械注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告》(2021年第121號)、《關于公布體外診斷試劑注冊申報

湖南省藥監局官方合作醫療器械檢驗檢測機構聯系方式和承檢范圍

湖南省藥監局官方合作醫療器械檢驗檢測機構聯系方式和承檢范圍

2021年2月5日,湖南省藥監局分別與湖南省計量檢測研究院、湖南新領航檢測技術有限公司、湖南普瑞瑪藥物研究中心有限公司、深圳華通威國際檢驗有限公司、南德認證檢測(中國)有限公

可降解高分子材料在醫療器械中的應用

可降解高分子材料在醫療器械中的應用

生物材料在疾病治療和醫療保健中發揮了重要的作用,按材料性質,生物材料可分為惰性材料與可降解性材料兩種,目前生物材料的發展呈現出由惰性向可降解性(水解和酶降解)轉變的趨

《醫療器械臨床試驗機構條件和備案管理辦法》解讀

醫療器械臨床試驗機構條件和備案管理辦法》解讀

按照中共中央辦公廳和國務院辦公廳印發的《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫療器械創新的意見》(廳字〔2017〕42號)和《國務院關于修改〈醫療器械監督管理條例〉的決定》(

八年

醫療器械服務經驗

多一份參考,總有益處

聯系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價

咨詢相關問題或咨詢報價,可以直接與我們聯系

思途CRO——醫療器械注冊臨床第三方平臺

在線咨詢
186-0382-3910免費獲取醫療器械注冊落地解決方案
在線客服
服務熱線

北京公司
186-0382-3911

鄭州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨詢
返回頂部
久久久免费| 免费A片视频| 亚洲国产精品无码久久| 中文字幕一区二区三区四区| 丰满熟女人妻一区二区三| 大又大又粗又硬又爽少妇毛片| 美女搞黄网站| AV动漫在线观看| 国产精品伦子伦免费视频| 伊人成人网站| 国产一区无码| 少妇扒开粉嫩小泬视频| 中文字幕一区二区三区乱码| 亚洲高清无码一区二区| 欧美人与性囗牲恔配| 国产精品视频网站| 激情婷婷五月天| 精品国产精品三级精品AV网址 | 高清无码网站| 国产精品大片| 三级在线视频| 欧美A级视频| 91天堂在线| 麻豆三级片| 日本JAPANESE熟睡人妻| 精品免费视频| 91爱爱爱| 无码人妻精品一区二区三 | 国产精品久久AV| 欧美日韩国产一区| 99无码| 一级特黄色片| 伊人久久艹| 黄色A级视频| 狠狠操av| 波多野结衣黄片| 天堂网在线视频| 国产精品三级| 免费一区二区| 国产精品黄色| 97色综合|