干貨|臨床SSU工作內(nèi)容和具體工作流程
SSU是Study Start Up的縮寫,從最初的項(xiàng)目準(zhǔn)備,到啟動(dòng)訪視(Site Initiation Visit)之前所有的準(zhǔn)備工作,對(duì)整個(gè)臨床研究項(xiàng)目的啟動(dòng)非常關(guān)鍵。負(fù)責(zé)這個(gè)關(guān)鍵階段工作的部門人員,就叫做SS
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次
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線上的比如:高研院GCP和思途,雙方的流程都一樣,不一樣的在于,一個(gè)發(fā)的是高研院GCP證書,一個(gè)發(fā)的是藥學(xué)會(huì)GCP證書,對(duì)想從事臨床相關(guān)公司的你來說,證書效力是一致的。
線上報(bào)名和考試流程:填寫基礎(chǔ)信息、報(bào)名繳費(fèi)(950元),然后審核通過就可以開通學(xué)習(xí)了(在線視頻學(xué)習(xí)),所有學(xué)習(xí)視頻看完了就可以在線考試了(25題選擇+25題判斷,50題×2分/題=100分),考試時(shí)長60min,86分合格,好像一天可以考三次,我怕不過很麻煩,第一次就過了,題目不難,時(shí)間很充足,考完第二天還是第三天證書就寄過來了。
線下的比如:一些較大的醫(yī)療機(jī)構(gòu)和專業(yè)做GCP培訓(xùn)的(思途),思途每月開2次班,培訓(xùn)5天,考試合格后馬上就發(fā)證書了。思途為全國有需求的人員提供GCP證書培訓(xùn)服務(wù),也可以單獨(dú)為企業(yè)提供上門培訓(xùn)服務(wù)。報(bào)名費(fèi)用(950元),異地需加收差旅費(fèi)。
沒有什么需要準(zhǔn)備的,如果是臨床專業(yè)畢業(yè)的,對(duì)知識(shí)點(diǎn)理解會(huì)更透徹、對(duì)操作更容易上手;新手剛接觸這一行就更顯生疏,但并不影響考證。實(shí)打?qū)嵉睦樱菍?飘厴I(yè),刷了3天在線視頻,一樣拿證。
一、培訓(xùn)對(duì)象
(一)藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)管理人員,各專業(yè)主要研究者和臨床研究人員,倫理委員會(huì)成員;
(二)制藥企業(yè)、藥物研究院(所)和CRO藥物臨床試驗(yàn)申辦者和監(jiān)查員。
二、培訓(xùn)內(nèi)容及課程安排
(一)GCP法規(guī)起源與進(jìn)展;
(二)GCP總則與申辦者;
(三)申辦者臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系;
(四)研究者與藥物臨床試驗(yàn)實(shí)施;
(五)藥物臨床試驗(yàn)的倫理審查;
(六)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗(yàn)方案設(shè)計(jì);
(七)臨床試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)中的統(tǒng)計(jì)學(xué)要求;
(八)研究者手冊(cè);
(九)藥物臨床試驗(yàn)必備文件;
(十)網(wǎng)絡(luò)考試。
三、培訓(xùn)費(fèi)用
1000元/人(含培訓(xùn)費(fèi)、資料費(fèi)、考試費(fèi)及證書費(fèi)用)
一、培訓(xùn)對(duì)象
(一)醫(yī)療器械企業(yè)從事臨床試驗(yàn)相關(guān)工作的人員;
(二)臨床研究機(jī)構(gòu)從事醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)相關(guān)工作的人員;
(三)臨床研究機(jī)構(gòu)倫理委員會(huì)相關(guān)人員。
二、培訓(xùn)內(nèi)容
(一)醫(yī)療器械基礎(chǔ)知識(shí);
(二)醫(yī)療器械注冊(cè)管理工作新進(jìn)展;
(三)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范介紹;
(四)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)條件和備案管理辦法;
(五)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)倫理審評(píng)和受試者權(quán)益保護(hù);
(六)統(tǒng)計(jì)學(xué)基礎(chǔ)知識(shí);
(七)統(tǒng)計(jì)學(xué)在醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)中的應(yīng)用;
(八)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)方案撰寫與注意的問題;
(九)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)監(jiān)查;
(十)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量控制和質(zhì)量保證;
(十一)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)和研究者相關(guān)工作;
(十二)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)監(jiān)督檢查;
(十三)在線考試。
三、培訓(xùn)費(fèi)用
950元/人(含培訓(xùn)費(fèi)、資料費(fèi)、考試費(fèi)及證書費(fèi)用)
思途為廣大藥物與醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)提供GCP培訓(xùn)和GCP證書發(fā)放,思途發(fā)放的是獲得國家承認(rèn)的GCP證書,為了助力藥物與醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)培養(yǎng)GCP人才,為企業(yè)產(chǎn)品順利上市保駕護(hù)航。
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鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊(cè)備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請(qǐng)創(chuàng)新辦理服務(wù)。
SSU是Study Start Up的縮寫,從最初的項(xiàng)目準(zhǔn)備,到啟動(dòng)訪視(Site Initiation Visit)之前所有的準(zhǔn)備工作,對(duì)整個(gè)臨床研究項(xiàng)目的啟動(dòng)非常關(guān)鍵。負(fù)責(zé)這個(gè)關(guān)鍵階段工作的部門人員,就叫做SS
成人用品大多屬于二類醫(yī)療器械,在網(wǎng)絡(luò)銷售成為情趣用品銷售主要渠道的今天,除了辦理二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證之外,在網(wǎng)上銷售情趣用品還要辦理什么證嗎?"
俗話說“知己知彼,百戰(zhàn)不殆”,對(duì)于作為CRC的我們,自認(rèn)為對(duì)CRA其實(shí)已經(jīng)很了解了,但是在我們工作過程有一個(gè)角色平時(shí)接觸不到,但是卻又繞不開躲不過,尤其是面對(duì)滿屏EDC query的
臨床試驗(yàn)從篩選到立項(xiàng)、啟動(dòng)、入組和中心關(guān)閉是一個(gè)完整的閉環(huán),什么時(shí)候可以開始關(guān)閉中心?關(guān)閉中心需要做哪些事情?從哪里著手?今天我們就來談一談臨床試驗(yàn)關(guān)中心階段的那
關(guān)中心訪視(Close Out Visits,簡稱COV),想必大家都聽說過。作為臨床試驗(yàn)最后一個(gè)階段,COV也是非常重要的一個(gè)環(huán)節(jié),今天和大家分享一下作為監(jiān)查員在COV時(shí)應(yīng)該做哪些工作。什么時(shí)候
消字號(hào)”產(chǎn)品指的是消毒產(chǎn)品,主要用于殺滅或清除傳播媒介上的病原微生物,是衛(wèi)生部為提高公共衛(wèi)生質(zhì)量而批準(zhǔn)的一類產(chǎn)品。由省一級(jí)衛(wèi)生主管部門審核批準(zhǔn),是經(jīng)過衛(wèi)生部門批準(zhǔn)
化妝品分為國產(chǎn)和進(jìn)口、又分為非特殊化妝品和特殊化妝品,備案的費(fèi)用和周期各不相同,具體各類化妝品備案多少錢?周期要多久?看完就懂了......
2019年5月31日,國家藥監(jiān)局發(fā)布了《關(guān)于實(shí)施醫(yī)療器械注冊(cè)電子申報(bào)的公告(2019年第46號(hào))》,從2019年6月24日正式實(shí)施電子申報(bào),從11月1日起提交國家局的注冊(cè)資料都需要按照電子申報(bào)目錄
大家在項(xiàng)目中,是否遇到過ICF更新的情況?在ICF更新后,已由受試者簽署的知情同意書,是否需要重新簽署呢?又有哪些情形不需要重新簽署呢?本期我們繼續(xù)跟大家分享知情同意書實(shí)
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