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想考GCP證書,需要做什么前期準(zhǔn)備工作,或是什么培訓(xùn)機(jī)構(gòu)靠譜,謝謝!?

來源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:

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  想考GCP證書,有什么培訓(xùn)機(jī)構(gòu)靠譜,謝謝!?

  線上的比如:高研院GCP和思途,雙方的流程都一樣,不一樣的在于,一個(gè)發(fā)的是高研院GCP證書,一個(gè)發(fā)的是藥學(xué)會(huì)GCP證書,對(duì)想從事臨床相關(guān)公司的你來說,證書效力是一致的。

  線上報(bào)名和考試流程:填寫基礎(chǔ)信息、報(bào)名繳費(fèi)(950元),然后審核通過就可以開通學(xué)習(xí)了(在線視頻學(xué)習(xí)),所有學(xué)習(xí)視頻看完了就可以在線考試了(25題選擇+25題判斷,50題×2分/題=100分),考試時(shí)長60min,86分合格,好像一天可以考三次,我怕不過很麻煩,第一次就過了,題目不難,時(shí)間很充足,考完第二天還是第三天證書就寄過來了。

  線下的比如:一些較大的醫(yī)療機(jī)構(gòu)和專業(yè)做GCP培訓(xùn)的(思途),思途每月開2次班,培訓(xùn)5天,考試合格后馬上就發(fā)證書了。思途為全國有需求的人員提供GCP證書培訓(xùn)服務(wù),也可以單獨(dú)為企業(yè)提供上門培訓(xùn)服務(wù)。報(bào)名費(fèi)用(950元),異地需加收差旅費(fèi)。

想考GCP證書,需要做什么前期準(zhǔn)備工作,或是什么培訓(xùn)機(jī)構(gòu)靠譜,謝謝!?(圖1)

  考GCP證書,又需要做什么前期準(zhǔn)備工作?

  沒有什么需要準(zhǔn)備的,如果是臨床專業(yè)畢業(yè)的,對(duì)知識(shí)點(diǎn)理解會(huì)更透徹、對(duì)操作更容易上手;新手剛接觸這一行就更顯生疏,但并不影響考證。實(shí)打?qū)嵉睦樱菍?飘厴I(yè),刷了3天在線視頻,一樣拿證。

  GCP培訓(xùn)課程有哪些?

  1、新版藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范(GCP)網(wǎng)絡(luò)培訓(xùn)

  一、培訓(xùn)對(duì)象
  (一)藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)管理人員,各專業(yè)主要研究者和臨床研究人員,倫理委員會(huì)成員;
  (二)制藥企業(yè)、藥物研究院(所)和CRO藥物臨床試驗(yàn)申辦者和監(jiān)查員。

  二、培訓(xùn)內(nèi)容及課程安排
  (一)GCP法規(guī)起源與進(jìn)展;
  (二)GCP總則與申辦者;
  (三)申辦者臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系;
  (四)研究者與藥物臨床試驗(yàn)實(shí)施;
  (五)藥物臨床試驗(yàn)的倫理審查;
  (六)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗(yàn)方案設(shè)計(jì);
  (七)臨床試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)中的統(tǒng)計(jì)學(xué)要求;
  (八)研究者手冊(cè);
  (九)藥物臨床試驗(yàn)必備文件;
  (十)網(wǎng)絡(luò)考試。

  三、培訓(xùn)費(fèi)用
  1000元/人(含培訓(xùn)費(fèi)、資料費(fèi)、考試費(fèi)及證書費(fèi)用)

  2、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范(GCP)網(wǎng)絡(luò)培訓(xùn)

  一、培訓(xùn)對(duì)象
  (一)醫(yī)療器械企業(yè)從事臨床試驗(yàn)相關(guān)工作的人員;
  (二)臨床研究機(jī)構(gòu)從事醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)相關(guān)工作的人員;
  (三)臨床研究機(jī)構(gòu)倫理委員會(huì)相關(guān)人員。

  二、培訓(xùn)內(nèi)容
  (一)醫(yī)療器械基礎(chǔ)知識(shí);
  (二)醫(yī)療器械注冊(cè)管理工作新進(jìn)展;
  (三)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范介紹;
  (四)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)條件和備案管理辦法;
  (五)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)倫理審評(píng)和受試者權(quán)益保護(hù);
  (六)統(tǒng)計(jì)學(xué)基礎(chǔ)知識(shí);
  (七)統(tǒng)計(jì)學(xué)在醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)中的應(yīng)用;
  (八)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)方案撰寫與注意的問題;
  (九)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)監(jiān)查;
  (十)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量控制和質(zhì)量保證;
  (十一)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)和研究者相關(guān)工作;
  (十二)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)監(jiān)督檢查;
  (十三)在線考試。

  三、培訓(xùn)費(fèi)用
  950元/人(含培訓(xùn)費(fèi)、資料費(fèi)、考試費(fèi)及證書費(fèi)用)

  思途為廣大藥物與醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)提供GCP培訓(xùn)和GCP證書發(fā)放,思途發(fā)放的是獲得國家承認(rèn)的GCP證書,為了助力藥物與醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)培養(yǎng)GCP人才,為企業(yè)產(chǎn)品順利上市保駕護(hù)航。

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