臨床試驗中的單盲、雙盲、三盲、破盲是什么意思?
盲法試驗常用的有兩種:單盲(single blinding)和雙盲(double blinding),更嚴格的對照試驗要用到三盲(triple blinding),在對照藥物和試驗藥物劑型或外觀不同時,還要用到雙盲雙模擬技
來源:醫療器械注冊代辦 發布日期:2023-10-10 閱讀量:次
?
和藥物臨床試驗、醫療器械臨床試驗相同,體外診斷試劑產品也需要進行臨床試驗,以保證試驗的IVD產品的安全性和有效性。當然IVD臨床試驗也有別于其他兩種臨床試驗,不同于藥物臨床試驗和醫療器械臨床試驗,在開展IVD臨床試驗時,往往都需要開展預試驗。下面,集中解答客服工作期間客戶咨詢關于IVD臨床試驗預實驗的一些常見問題。
預試驗是在正式試驗之前,用標準物質或只用少量樣本進行試驗,以便摸出最佳的試驗條件,為正式試驗打下基礎。通過預試驗為正式試驗保持好相關條件,能準確地控制無關變量。
說明樣本收集保存,研究者儀器操作熟練掌握、相關底物液等配制、溶解、稀釋合格。
如果數據出現較大偏移,接下來的試驗暫不開展,查找原因,選擇的參比方法是不是合適?操作步驟有沒有問題?人員培訓是不是到位?如果這些都沒有問題,那么問一下自己,為什么選擇這個產品作為參照?是不是考核試劑質量確達不到同行水平。建議這個臨床試驗項目暫不開展,否則,數據太難看,完成后也是失敗的。
預試驗數據不需要統計分析,僅僅是為了科室人員熟悉試驗操作及流程的實操培訓使用。
根據思途臨床試驗中心王主任介紹,開展IVD臨床試驗預試驗5-20例即可。
以上內容是臨床試驗中心和客戶問題咨詢的具體回答,只是IVD臨床試驗預試驗的一部分常見問題,如您還有相關疑問,請點擊臨床試驗中心客服咨詢。
站點聲明
本網站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網贊同其觀點,也不代表本網對其真實性負責。圖片版權歸原作者所有,如有侵權請聯系我們,我們立刻刪除。如有關于作品內容、版權或其它問題請于作品發表后的30日內與本站聯系,本網將迅速給您回應并做相關處理。
鄭州思途醫療科技有限公司專注于醫療器械產品政策與法規規事務服務,提供產品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創新辦理服務。
盲法試驗常用的有兩種:單盲(single blinding)和雙盲(double blinding),更嚴格的對照試驗要用到三盲(triple blinding),在對照藥物和試驗藥物劑型或外觀不同時,還要用到雙盲雙模擬技
剛接觸CRO行業的小伙伴,在學習文件法規資料的同時,常看到一些英文類專業名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的臨床試驗專業術語: CRO行業的常用術語解釋: 1:新藥研發
SSU是Study Start Up的縮寫,從最初的項目準備,到啟動訪視(Site Initiation Visit)之前所有的準備工作,對整個臨床研究項目的啟動非常關鍵。負責這個關鍵階段工作的部門人員,就叫做SS
醫學的進步是以研究為基礎的,這些研究在一定程度上賴于以人作為受試者的試驗。--《赫爾辛基宣言》。Ⅰ期臨床研究目的是確定可用于臨床新藥的安全有效劑量與合理給藥方案。根據
試驗用藥品是指用于臨床試驗的試驗藥物、對照藥品。試驗用藥品滲透到了臨床試驗過程中的每一個步驟,包括藥物的生產、包裝、運輸、保存、使用、回收等。今天我們從臨床試驗中
從事醫療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個問題苦惱過,那就是醫療器械注冊單元的劃分。企業所設計開發出的產品,其所包含的產品范圍,是否可通過一個注冊單元完成注冊,從而
不少二三類需要臨床的產品,客戶一聽到臨床報價就退縮。既然這么貴,還不如自己做......事實真的是這樣嗎?臨床報價費用都由哪些組成?費用都誰收走了?自己做又有哪些風險?文
俗話說“知己知彼,百戰不殆”,對于作為CRC的我們,自認為對CRA其實已經很了解了,但是在我們工作過程有一個角色平時接觸不到,但是卻又繞不開躲不過,尤其是面對滿屏EDC query的
大多數CRO公司在臨床試驗現場啟動會(SIV)上,常由CRA主導。作為一名有上進心的CRA必須清楚的了解到臨床試驗現場啟動考察的流程,再分享一些本人在啟動會考察的細節,請看下文。
在臨床試驗中,無論是監查員、質控人員或者項目管理人員到研究中心查看項目資料的時候,總會多多少少發現一些問題,有些問題可能大家都比較熟知,但處理手法五花八門的。處理
行業資訊
知識分享
八年
醫療器械服務經驗
聯系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價
咨詢相關問題或咨詢報價,可以直接與我們聯系
思途CRO——醫療器械注冊臨床第三方平臺