午夜成人在线_国产高清av_国产精品久久久久久久久久久免费看_免费99精品国产自在在线_91精品国产自产拍在线观看禁果_日韩三区在线观看_又爽又黄无遮挡高潮视频网站_欧美v国产v日韩v中文字幕_亚洲欧洲在线精品国产_日韩操逼图_免费黄色一级大片_国产亚洲日本人在线观看_亚洲av日韩av欧v在线天堂_日韩欧美国产一区呦呦_国产精品17p

歡迎來到思途醫療科技有限公司官網!

醫療器械生產企業合規技術咨詢服務

注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務分類
當前位置: 首頁 > 資訊中心 > 行業資訊

GSP認證現場檢查項目清單,藥監解讀核查要點

來源:醫療器械注冊代辦 發布日期:2023-10-10 閱讀量:

?

  藥品零售企業是否實施GSP認證,被國際社會看成藥品經營質量有無保證的先決條件。能否正確把握《藥品零售企業GSP認證檢查評定標準》和《藥品零售企業GSP認證現場檢查項目》精神實質,事關企業生存與發展。為便于企業理解掌握檢查標準,我局組織評審員予以解讀。

GSP認證現場檢查項目清單,藥監解讀核查要點(圖1)

  一、正確理解評定標準

  藥品零售企業GSP認證現場檢查項目共109項,其中關鍵項目34項,一般項目75項。現場檢查時,評審員對所列項目及其涵蓋內容進行全面檢查,并逐項作出肯定或者否定的評定。

  首先,我們要了解計算缺陷的方法差異。關鍵項目是以“條”計數缺陷,一般項目是以“百分比”計算缺陷,兩者存在質的區別,不能混淆。其次,要掌握不同評定結果對GSP認證的影響。按照評定結果,有三種情況:一是關鍵項目全部合格、一般項目缺陷少于或等于10%,才能通過GSP認證;二是關鍵項目全部合格、一般項目缺陷在10-30%之間,或者關鍵項目缺陷少于或等于2條、一般項目缺陷少于或等于10%,限期3個月內整改后追蹤檢查;三是關鍵項目缺陷少于或等于2條、一般項目缺陷大于10%,或者關鍵項目缺陷大于2條,或者一般項目缺陷大于30%,不通過GSP認證,需要經過6個月整改后方可重新申請認證。因此,企業在接受認證之前,必須對照評定標準,做好自查自糾工作,力爭一役達標。

  二、認真做好迎檢工作

  能否一次性通過GSP認證,關鍵在于平時、在于基礎、在于管理。但是,迎檢工作也不能忽視,應在以下三個方面認真把握:首先,企業工作人員面對檢查要精神飽滿;按照崗位職責與分工,評審人員都要有專人陪同;對評審人員的提問不能回避,想清楚后簡明扼要地回答;評審人員有意或無意中與你們交流,既不要沉默不語,也不要夸夸其談,不回答不禮貌,但應記住話多必失的道理;同時所有員工的衣著都要整潔,行為、語言要體現文明。其次,匯報工作的場所應預先有所準備,不能臨場找地方、找凳子;企業經營場所要保持清潔、衛生;藥品陳列、儲存擺放整齊、有條理,藥品標簽無差錯;營業場所和倉庫整潔有序、陰涼舒適;證照、執業人員資格證書、服務公約、警示語和標識應醒目;用藥咨詢要名副其實。第三,根據現場檢查6大類項目,按照項目順序,將迎檢資料整理裝訂成冊,各種證件用復印件裝訂并將原件準備好備查;各種臺帳等原始資料不能一并訂入的,在裝訂順序頁中放入白紙,注明原始資料見何年何檔案;有的標準如非本企業檢查項目應在該條處標明“缺項”。

  這樣既便于企業預先查漏補缺,同時有利于檢查組有序地查閱資料并留下資料完整、規范的良好影響。

  三、把握檢查項目內涵

  項目的涵蓋內容應從以下二個方面去正確把握:一是項目的本意含義;二是項目的引伸含義。如6301項規定,藥品零售中處方審核人員應是執業藥師或有藥師以上(含藥師和中藥師)的專業技術職稱。這條本意應該檢查處方審核人員是否有相應技術職稱,是否實際在崗工作,很方便也很直觀;但從引伸的含義看,一要檢查駐店藥師是由誰來確定(要有相應技術職稱證書、藥店發文件予以聘任、藥監部門審查批準或備案);二要檢查駐店藥師是否履行處方審核的職責(從留存處方中核對審核人員筆跡);三要檢查駐店藥師是否實際在職在崗(核對考勤記錄和相關臺帳記錄的筆跡,佐證在該處方調配時駐店藥師是否確實在崗)。

  因此,正確把握項目的內涵必須以邏輯思維,全面、完整、動態地理解項目的含義。

  附:藥品零售企業GSP認證現場檢查項目和檢查要點

GSP認證現場檢查項目清單,藥監解讀核查要點(圖2)

GSP認證現場檢查項目清單,藥監解讀核查要點(圖3)

GSP認證現場檢查項目清單,藥監解讀核查要點(圖4)

GSP認證現場檢查項目清單,藥監解讀核查要點(圖5)

GSP認證現場檢查項目清單,藥監解讀核查要點(圖6)

GSP認證現場檢查項目清單,藥監解讀核查要點(圖7)

GSP認證現場檢查項目清單,藥監解讀核查要點(圖8)

GSP認證現場檢查項目清單,藥監解讀核查要點(圖9)

GSP認證現場檢查項目清單,藥監解讀核查要點(圖10)

GSP認證現場檢查項目清單,藥監解讀核查要點(圖11)

GSP認證現場檢查項目清單,藥監解讀核查要點(圖12)

GSP認證現場檢查項目清單,藥監解讀核查要點(圖13)

GSP認證現場檢查項目清單,藥監解讀核查要點(圖14)

GSP認證現場檢查項目清單,藥監解讀核查要點(圖15)

GSP認證現場檢查項目清單,藥監解讀核查要點(圖16)

GSP認證現場檢查項目清單,藥監解讀核查要點(圖17)

思途企業咨詢

站點聲明

本網站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網贊同其觀點,也不代表本網對其真實性負責。圖片版權歸原作者所有,如有侵權請聯系我們,我們立刻刪除。如有關于作品內容、版權或其它問題請于作品發表后的30日內與本站聯系,本網將迅速給您回應并做相關處理。
鄭州思途醫療科技有限公司專注于醫療器械產品政策與法規規事務服務,提供產品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創新辦理服務。

你可能喜歡看:
【官方解讀】國家藥監局詳細解讀2020版《藥品注冊管理辦法》

【官方解讀】國家藥監局詳細解讀2020版《藥品注冊管理辦法》

國家市場監管總局于官網公布《藥品注冊管理辦法》(以下簡稱“辦法”)已于2020年7月1日起正式施行。國家藥監局從《辦法》修訂的背景、思路、引入了哪些新理念和制度、有哪些鼓

世界十大醫療器械制造強國排名(附知名械企和世界級醫療器械巨頭清單)

世界十大醫療器械制造強國排名(附知名械企和世界級醫療器械巨頭清單

中國能排進世界十大醫療器械制造強國嗎?暫時還不能,因為排進前十的國家都有許多知名械企和世界級醫療器械巨頭;而中國比較出名的可能只有邁瑞了,其他械企仍需努力了。下面

湖南省藥監局官方合作醫療器械檢驗檢測機構聯系方式和承檢范圍

湖南省藥監局官方合作醫療器械檢驗檢測機構聯系方式和承檢范圍

2021年2月5日,湖南省藥監局分別與湖南省計量檢測研究院、湖南新領航檢測技術有限公司、湖南普瑞瑪藥物研究中心有限公司、深圳華通威國際檢驗有限公司、南德認證檢測(中國)有限公

《醫療器械臨床試驗機構條件和備案管理辦法》解讀

《醫療器械臨床試驗機構條件和備案管理辦法》解讀

按照中共中央辦公廳和國務院辦公廳印發的《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫療器械創新的意見》(廳字〔2017〕42號)和《國務院關于修改〈醫療器械監督管理條例〉的決定》(

《廣東省醫療器械注冊人制度試點工作實施方案》政策解讀

《廣東省醫療器械注冊人制度試點工作實施方案》政策解讀

為服務中國(廣東)自由貿易試驗區和科創中心國家戰略,全面貫徹黨的十九大精神和總書記對廣東重要指示批示精神,深化供給側結構性改革,建設健康中國,奮力實現“四個走在全

藥監:2018年查處醫療器械案件1.8萬件,取締無證經營醫療器械產品188戶

藥監:2018年查處醫療器械案件1.8萬件,取締無證經營醫療器械產品188戶

日前,國家藥監局發布《2018年度藥品監管統計年報》(以下簡稱《統計年報》),該報告數據來源于《藥品監督管理統計報表制度》,數據報告期為2017年12月1日至2018年11月30日。"

國家藥監局器審中心關于發布人類SDC2基因甲基化檢測試劑臨床試驗資料技術審評要點等4項技術審評要點的通告(2022年第10號)

國家藥監局器審中心關于發布人類SDC2基因甲基化檢測試劑臨床試驗資料技術審評要點等4項技術審評要點的通告(2022年第10號)

為進一步規范體外診斷試劑的管理,國家藥監局器審中心組織制定了《人類SDC2基因甲基化檢測試劑臨床試驗資料技術審評要點》、《異常凝血酶原測定試劑臨床試驗資料技術審評要點》

國家藥監局關于貫徹實施《化妝品監督管理條例》有關事項的公告(2020年 第144號)

國家藥監局關于貫徹實施《化妝品監督管理條例》有關事項的公告(2020年 第144號)

國家藥監局關于貫徹實施《化妝品監督管理條例》有關事項的公告(2020年 第144號)發布時間:2020-12-28,2020年6月29日,國務院頒布《化妝品監督管理條例》(以下簡稱《條例》),自

國家藥監局器審中心關于發布定性檢測體外診斷試劑分析性能評估等6項醫療器械產品注冊審查指導原則的通告(2022年第36號)

國家藥監局器審中心關于發布定性檢測體外診斷試劑分析性能評估等6項醫療器械產品注冊審查指導原則的通告(2022年第36號)

國家藥監局器審中心關于發布定性檢測體外診斷試劑分析性能評估等6項醫療器械產品注冊審查指導原則的通告(2022年第36號) 發布時間:2022-09-28 為進一步規范定性檢測體外診斷試劑分析

境內第三類和進口醫療器械注冊審批操作規范(國藥監械注〔2021〕53號)

境內第三類和進口醫療器械注冊審批操作規范(國藥監械注〔2021〕53號)

為落實《醫療器械監督管理條例》(國務院令第739號)要求,根據《醫療器械注冊與備案管理辦法》(市場監管總局令第47號)《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》(市場監管總局令第48號),

八年

醫療器械服務經驗

多一份參考,總有益處

聯系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價

咨詢相關問題或咨詢報價,可以直接與我們聯系

思途CRO——醫療器械注冊臨床第三方平臺

在線咨詢
186-0382-3910免費獲取醫療器械注冊落地解決方案
在線客服
服務熱線

北京公司
186-0382-3911

鄭州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨詢
返回頂部
国产伦精品| 国产一区二区三区| 麻豆性爱视频| 黑人一级片| 国产成人一区| AV天天操| 国产一区二区视频在线观看| 日韩欧美亚洲| 波多野结衣无码视频| 成人久久久| 亚洲狼人| 免费看黄色的网站| 日本精品视频在线观看| 黄色网址免费| 亚洲第一网站| 亚洲免费观看视频| 国产精品一区二区三| 欧美激情五月天| 亚洲视频在线播放| 午夜成人AV| 亚洲无码视频一区| 少妇真人直播免费视频| 中文字幕一区二区三区人妻不卡 | 精品久久99| 亚洲av一级| AV在线免费播放| 五月天丁香| 91精品久久久久久久| 国产精品久久777777| 自拍偷在线精品自拍偷无码专区| 日韩av一区二区三区| 高清无码片| 伊人免费视频| av大香蕉| 国产精品乱伦| 欧美极品欧美精品欧美图片| 国产福利一区二区| 四虎在线观看| 青青草无码| 麻豆极品JK丝袜自慰喷水久久| 少妇xxxx|