有源醫(yī)療器械加速老化試驗(yàn)效期驗(yàn)證及使用期限驗(yàn)證流程
為了確保醫(yī)療器械在生命周期內(nèi)的安全及有效性,注冊(cè)人應(yīng)在設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)中對(duì)其使用期限予以驗(yàn)證。使用期限的驗(yàn)證是醫(yī)療器械可靠性研究的重要組成部分,制定并驗(yàn)證合理的使用期限有
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類(lèi)界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次
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去年年底的一顆炸雷,威力震懾了整個(gè)醫(yī)療器械圈。這顆雷是什么?莫過(guò)于2020年12月21日國(guó)務(wù)院通過(guò)的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》2020修訂版,那時(shí)圈內(nèi)有消息稱(chēng)年后必出正式稿,結(jié)果等了個(gè)寂寞。當(dāng)這個(gè)消息已經(jīng)無(wú)人關(guān)注的時(shí)候,某微信公眾號(hào)在小伙伴等待了將近4個(gè)月之久后,又一顆平地驚雷,文件一出,本人東看看國(guó)務(wù)院官網(wǎng),西找找藥監(jiān)局官網(wǎng),愣是沒(méi)找到正式稿出處。在看完正式稿后,我懵了,修改稿中的二類(lèi)上報(bào)國(guó)家局在這份文件中依舊是省局申報(bào),持著將信將疑的態(tài)度,我盯了省局老師朋友圈一上午,對(duì),一上午,在省局藥監(jiān)老師轉(zhuǎn)發(fā)到朋友圈后,大徹大悟,沒(méi)錯(cuò)就是它。
本篇文章我們重點(diǎn)關(guān)注臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案方面內(nèi)容,第二十六條提到:
開(kāi)展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn),應(yīng)當(dāng)按照醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求,在具備相應(yīng)條件的臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行,并向臨床試驗(yàn)申辦者所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案。接受臨床試驗(yàn)備案的藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)將備案情況通報(bào)臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)所在地同級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)和衛(wèi)生主管部門(mén)。
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)實(shí)行備案管理。醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)具備的條件以及備案管理辦法和臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范,由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)會(huì)同國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門(mén)制定并公布。
國(guó)家支持醫(yī)療機(jī)構(gòu)開(kāi)展臨床試驗(yàn),將臨床試驗(yàn)條件和能力評(píng)價(jià)納入醫(yī)療機(jī)構(gòu)等級(jí)評(píng)審,鼓勵(lì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)開(kāi)展創(chuàng)新醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)。
重點(diǎn)我給標(biāo)紅了,(1)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)實(shí)行備案管理;(2)國(guó)家支持醫(yī)療機(jī)構(gòu)開(kāi)展臨床試驗(yàn),將臨床試驗(yàn)條件和能力評(píng)價(jià)納入醫(yī)療機(jī)構(gòu)等級(jí)評(píng)審,鼓勵(lì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)開(kāi)展創(chuàng)新醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)。不是所有醫(yī)療器械都需要臨床試驗(yàn),反過(guò)來(lái)想需要臨床試驗(yàn)的醫(yī)療器械注冊(cè)上都會(huì)有點(diǎn)難度,畢竟臨床試驗(yàn)項(xiàng)目生產(chǎn)企業(yè)并不擅長(zhǎng),CRO公司就此孕育而生。扯遠(yuǎn)了,拉回來(lái),說(shuō)一下醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案的事,先看目前國(guó)內(nèi)已備案的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)數(shù)量,已經(jīng)達(dá)到995家,藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)也有1085家了,在我的印象中,年前還相差著幾百,一轉(zhuǎn)眼已經(jīng)進(jìn)百了。原因我們就不去追究了,但可以看出醫(yī)療機(jī)構(gòu)的熱情,都想在臨床試驗(yàn)領(lǐng)域分取一杯羹。看看隔壁的山東省,鼓勵(lì)醫(yī)療器械辦理藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案,還有獎(jiǎng)金,果然啥都是別人家的好。
開(kāi)展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)不僅可以支持國(guó)家醫(yī)療器械事業(yè)的發(fā)展、振興民族器械工業(yè)、保障人民健康且對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)自身的發(fā)展和建設(shè)起到積極作用。
1、有利于醫(yī)院樹(shù)立品牌權(quán)威。提高公眾對(duì)醫(yī)院的評(píng)價(jià),建立醫(yī)院在老百姓心中的威信,提升醫(yī)院的知名度和影響力,進(jìn)一步實(shí)現(xiàn)社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益兼顧。
2、有利于醫(yī)院開(kāi)展循證醫(yī)學(xué)研究。循證醫(yī)學(xué):是指臨床醫(yī)生對(duì)患者的診治都應(yīng)該有充分的科學(xué)依據(jù),任何決策都需建立在科學(xué)證據(jù)的基礎(chǔ)上,而這種科學(xué)也是當(dāng)前最佳證據(jù)。近年來(lái),醫(yī)患關(guān)系日趨緊張,采用循證醫(yī)學(xué)的原理和方法來(lái)規(guī)范醫(yī)療服務(wù)行為已越來(lái)越為人們的共識(shí)。
3、有利于提升醫(yī)院的科研水平。開(kāi)展臨床試驗(yàn)本身就是一項(xiàng)科學(xué)研究,開(kāi)展臨床試驗(yàn)為醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供很好的科研平臺(tái),有利于機(jī)構(gòu)多出成果,多出論文。臨床試驗(yàn)至少會(huì)在兩家以上的機(jī)構(gòu)進(jìn)行試驗(yàn),有利于加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)與同行的合作、增加學(xué)術(shù)交流的機(jī)會(huì),取人之長(zhǎng),補(bǔ)己之短,從而提高醫(yī)療機(jī)構(gòu)的科研學(xué)術(shù)水平。
4、有利于醫(yī)護(hù)人員SCI論文的撰寫(xiě)與發(fā)表。論文發(fā)表是學(xué)術(shù)成就的一種體現(xiàn),可以提高自己的知名度,給同行提供學(xué)術(shù)性的價(jià)值參考,并有助于醫(yī)護(hù)人員評(píng)職稱(chēng)和晉升。
5、有利于規(guī)范醫(yī)院的倫理工作。隨著國(guó)家涉及倫理的臨床工作及科學(xué)研究的審查越來(lái)越嚴(yán)格,以及患者醫(yī)療知識(shí)、法律意識(shí)的提高 ,倫理問(wèn)題越來(lái)越突顯。通過(guò)臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的備案,更規(guī)范醫(yī)院的倫理工作。
6、有利于促進(jìn)醫(yī)護(hù)人員合理用械。醫(yī)務(wù)人員參加一項(xiàng)臨床時(shí),對(duì)該器械的療效、安全性、用法、療程及用器械的適應(yīng)癥、禁忌癥等有較全面的了解,必然能夠更好地運(yùn)用到患者身上,有利于規(guī)避醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)。
7、有利于增強(qiáng)醫(yī)務(wù)人員“以患者為中心”的服務(wù)理念。臨床試驗(yàn)要求受試者入組前必須將實(shí)驗(yàn)的詳細(xì)情況 告知受試者,并簽署知情同意書(shū),實(shí)驗(yàn)過(guò)程中如發(fā)生不良事件,研究者應(yīng)該采取治療措施并及及時(shí)報(bào)告,整個(gè)過(guò)程要為受試者保密,整個(gè)過(guò)程都要求研究者處處為患者的利益著想。充分尊重患者的權(quán)利。增加了以患者為中心的服務(wù)理念,緩解了醫(yī)患關(guān)系緊張的局面。
8、有利于醫(yī)院引進(jìn)科研人才。臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)需要設(shè)立相關(guān)配套的獨(dú)立部門(mén)和科室,需要大量相關(guān)的專(zhuān)業(yè)科研人才,有利于醫(yī)院以全職和柔性相結(jié)合的形式,面向海內(nèi)外公開(kāi)招聘高端科研人才。
9、有利于醫(yī)院提高醫(yī)療能力。隨著科技水平不斷提高,大量創(chuàng)新型產(chǎn)品和治療手段衍生,有利于醫(yī)院開(kāi)展和嘗試尚在臨床試驗(yàn)階段的新型治療方案,從而大大提升醫(yī)療能力。
10、有利于醫(yī)院等級(jí)晉升。二級(jí)升二甲,二甲升三級(jí),三級(jí)升三甲,審評(píng)標(biāo)準(zhǔn)有科研管理水平和科研平臺(tái)加分。
11、增加醫(yī)院收入水平等等.......
一不小心列出了十條,備案成功院長(zhǎng)也感覺(jué)倍有面兒,哈哈......像我這種不要臉的還是少數(shù)哈。
最近思途也在推進(jìn)臨床機(jī)構(gòu)備案的事,正在合作的已經(jīng)有幾家臨床機(jī)構(gòu)了,達(dá)成戰(zhàn)略合作關(guān)系的也不少,CRO公司不缺臨床試驗(yàn)單子,缺的是合作的臨床機(jī)構(gòu),這不我們來(lái)解決問(wèn)題了,解決企業(yè)自身的問(wèn)題,也幫忙解決醫(yī)院難辦的問(wèn)題。最后,插播一條廣告,有藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案和醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案,你們又搞不定的,找我哦!
臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案代辦服務(wù)
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鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專(zhuān)注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊(cè)備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類(lèi)界定、申請(qǐng)創(chuàng)新辦理服務(wù)。
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國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)管總局于官網(wǎng)公布《藥品注冊(cè)管理辦法》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“辦法”)已于2020年7月1日起正式施行。國(guó)家藥監(jiān)局從《辦法》修訂的背景、思路、引入了哪些新理念和制度、有哪些鼓
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醫(yī)療器械注冊(cè)費(fèi)是行政性收費(fèi),按照注冊(cè)單元收取,部分省份不收取醫(yī)療器械注冊(cè)費(fèi)用,絕大部分省份還是收取的。本篇文章統(tǒng)計(jì)了截止到2022年1月5日各地醫(yī)療器械注冊(cè)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)。
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