有源醫(yī)療器械加速老化試驗效期驗證及使用期限驗證流程
為了確保醫(yī)療器械在生命周期內(nèi)的安全及有效性,注冊人應(yīng)在設(shè)計開發(fā)中對其使用期限予以驗證。使用期限的驗證是醫(yī)療器械可靠性研究的重要組成部分,制定并驗證合理的使用期限有
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次
?
依據(jù)2004年《醫(yī)療器械臨床試驗規(guī)定》(局令第5號)第三條規(guī)定:“醫(yī)療器械臨床試驗是指:獲得醫(yī)療器械臨床試驗資格的醫(yī)療機構(gòu)(以下稱醫(yī)療機構(gòu))對申請醫(yī)療器械注冊的器械在正常使用條件下的安全性和有效性按照規(guī)定進行試用或驗證的過程。醫(yī)療器械臨床試驗的目的是評價受試產(chǎn)品是否具有預(yù)期的安全性和有效性。”
臨床項目經(jīng)理在日常工作當(dāng)中常常要書寫臨床試驗方案,其中涉及到一些醫(yī)療器械臨床常用術(shù)語,如樣本量等等,為此,小編總結(jié)了常見的五個臨床常用術(shù)語,正文如下!
研究中實際觀測或調(diào)查的一部分個體
實驗組即實驗單位,對照組是同實驗組進行對比的單位。兩組在范圍,特征等方面基本相同。
采用對照設(shè)計的目的是控制偏倚,常用的對照方法包括:
(1)平行對照:標(biāo)準(zhǔn)的隨機分組對照試驗,最常用的設(shè)計是試驗藥A與對照藥B進行隨機對照比較
(2)自身對照:指實驗與對照在同一對象上進行,即不另設(shè)對照組.單組法和輪組法,一般都包含有自身對照.
(3)交叉對照:隨機將研究對象分為甲、乙兩組,甲組先用試驗藥,乙組先用對照藥。間隔一段時間(一個療程),消除治療藥物的滯留影響之后,甲組再用對照藥,乙組用試驗藥,最后分析和比較療效。此種對照減少了組間差異的影響
(4)空白對照:指不做任何實驗處理的對象組
為了避免研究對象和研究者主觀因素產(chǎn)生的偏倚,可采用盲法。盲法分為以下3種:
(1)單盲:只有研究者了解分組情況,研究對象不知道自己是實驗組還是對照組。
(2)雙盲:研究對象和研究者都不了解試驗分組情況,而是由研究設(shè)計者來安排和控制全部試驗。
(3)三盲:不但研究者和研究對象不了解分組情況,而且負(fù)責(zé)資料收集和分析的人員也不了解分組情況,從而較好地避免了偏倚。
定性指標(biāo):不能直接量化而需通過其他途徑實現(xiàn)量化的評估指標(biāo)。如對難以作出定量評估的教育思想、教學(xué)態(tài)度、課外輔導(dǎo)等,一般可先進行模糊等級評價,然后再進行量化。其缺點是易帶進評估者的主觀因素,且指標(biāo)的區(qū)分度和信度較差,難免影響評估的客觀性。
定量指標(biāo)是可以準(zhǔn)確數(shù)量定義、精確衡量并能設(shè)定績效目標(biāo)的考核指標(biāo)。在定量評價指標(biāo)體系中,各指標(biāo)的評價基準(zhǔn)值是衡量該項指標(biāo)是否符合生產(chǎn)基本要求的評價基準(zhǔn)。
醫(yī)療器械臨床試驗設(shè)計關(guān)于主要有效性評價指標(biāo)的考慮,更偏向于定性指標(biāo)還是定量指標(biāo)?
站點聲明
本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點,也不代表本網(wǎng)對其真實性負(fù)責(zé)。圖片版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)請聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問題請于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應(yīng)并做相關(guān)處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務(wù)。
為了確保醫(yī)療器械在生命周期內(nèi)的安全及有效性,注冊人應(yīng)在設(shè)計開發(fā)中對其使用期限予以驗證。使用期限的驗證是醫(yī)療器械可靠性研究的重要組成部分,制定并驗證合理的使用期限有
潤滑劑類產(chǎn)品在美國根據(jù)產(chǎn)品預(yù)期用途的不同主要分為人體潤滑劑和患者潤滑劑:其中,人體潤滑劑主要成分為水、丙二醇、羥乙基纖維素、苯甲酸、卡波姆、氫氧化鈉等,作用于生殖
中國能排進世界十大醫(yī)療器械制造強國嗎?暫時還不能,因為排進前十的國家都有許多知名械企和世界級醫(yī)療器械巨頭;而中國比較出名的可能只有邁瑞了,其他械企仍需努力了。下面
醫(yī)療器械注冊費是行政性收費,按照注冊單元收取,部分省份不收取醫(yī)療器械注冊費用,絕大部分省份還是收取的。本篇文章統(tǒng)計了截止到2022年1月5日各地醫(yī)療器械注冊收費標(biāo)準(zhǔn)。
簡述了中藥新藥臨床試驗主要特點,指出要重視風(fēng)險、受益評估,重視人 用經(jīng)驗選擇科學(xué)、客觀、合適的有效性指標(biāo),做好中醫(yī)證候療效評價,鼓勵在中藥新藥臨床研究中采用電子化手
本文介紹了歐盟醫(yī)療器械新法規(guī)MDR相比于將替代的MDD法規(guī)的幾點新增要求。建議收藏學(xué)習(xí)。明年5月份起,Medical Devices Regulation(MDR)(2017/745/ EU)將替代原本的Medical Devices Directive (93
為規(guī)范醫(yī)療器械(含體外診斷試劑)注冊管理,根據(jù)國家藥監(jiān)局《關(guān)于公布醫(yī)療器械注冊申報資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式的公告》(2021年第121號)、《關(guān)于公布體外診斷試劑注冊申報
2021年2月5日,湖南省藥監(jiān)局分別與湖南省計量檢測研究院、湖南新領(lǐng)航檢測技術(shù)有限公司、湖南普瑞瑪藥物研究中心有限公司、深圳華通威國際檢驗有限公司、南德認(rèn)證檢測(中國)有限公
生物材料在疾病治療和醫(yī)療保健中發(fā)揮了重要的作用,按材料性質(zhì),生物材料可分為惰性材料與可降解性材料兩種,目前生物材料的發(fā)展呈現(xiàn)出由惰性向可降解性(水解和酶降解)轉(zhuǎn)變的趨
可吸收高分子材料介紹,及其在植入醫(yī)療器械中的應(yīng)用。1、植入產(chǎn)品的定義國家食品藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械分類規(guī)則》(局令第15號)第八條中對“植入器械”的定義為:任何借助
行業(yè)資訊
?
?
?
?
?
?
知識分享
法規(guī)文件
八年
醫(yī)療器械服務(wù)經(jīng)驗
聯(lián)系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價
咨詢相關(guān)問題或咨詢報價,可以直接與我們聯(lián)系
思途CRO——醫(yī)療器械注冊臨床第三方平臺