淺談病例報(bào)告表設(shè)計(jì)/填寫與更正(附病例報(bào)告表模板)
病例報(bào)告表(CRF)是臨床試驗(yàn)中記錄臨床資料的表格,每一受試者有關(guān)試驗(yàn)的資料均應(yīng)記錄在預(yù)先按試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)的病例報(bào)告表中。它們依據(jù)原始記錄而填寫,以便申辦者對(duì)不同試驗(yàn)單
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次
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上期分享了CRC在臨床啟動(dòng)會(huì)中文件簽署不全或丟失的處理方法,本期為了平衡CRC的感受......哈哈,我們研究一下CRA監(jiān)查時(shí)偶遇問題,在愜意的假期時(shí)光,抽出寶貴的兩分鐘,來溫習(xí)一個(gè)工作小技能。我們?nèi)砸哉鎸?shí)案例分析的方式,探討CRA監(jiān)查時(shí)發(fā)現(xiàn)SAE報(bào)告存在問題推薦的解決方法。
某前列腺癌項(xiàng)目的004號(hào)受試者由于肺部感染入急診內(nèi)科治療,經(jīng)治療后患者病情得到緩解,情況穩(wěn)定。但是在臨近出院前一天,受試者的胃鏡檢查結(jié)果提示受試者有胃潰瘍。主治醫(yī)生建議受試者延長住院治療,受試者延遲了兩天出院。CRA在最近一次監(jiān)查時(shí)發(fā)現(xiàn)此次SAE報(bào)告存在問題,研究者已于獲知受試者入院的24小時(shí)內(nèi)上報(bào)肺部感染的SAE首次報(bào)告。后在獲知受試者出院之后,在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)上報(bào)了肺部感染和胃潰瘍的總結(jié)報(bào)告。而研究者及CRC未意識(shí)到胃潰瘍導(dǎo)致的住院時(shí)間延長需要單獨(dú)上報(bào)SAE。
1、研究者及CRC對(duì)于SAE定義認(rèn)識(shí)不準(zhǔn)確;
2、研究者及CRC對(duì)于SAE上報(bào)要求不熟悉。
1、溝通確認(rèn)后,研究者立即更正SAE報(bào)告;根據(jù)SAE獲知情況,如獲知時(shí)間晚,可將胃潰瘍延長住院情況的首次和總結(jié)報(bào)告一起上報(bào)相關(guān)部門;如果獲知時(shí)間不同,分開進(jìn)行上報(bào)。
2、加強(qiáng)培訓(xùn);項(xiàng)目組對(duì)CRC進(jìn)行SAE報(bào)告相關(guān)的培訓(xùn),提醒CRA對(duì)研究者也進(jìn)行SAE報(bào)告的培訓(xùn)。
3、項(xiàng)目組將此案例分享給其他site,避免此類問題的再次發(fā)生。
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病例報(bào)告表(CRF)是臨床試驗(yàn)中記錄臨床資料的表格,每一受試者有關(guān)試驗(yàn)的資料均應(yīng)記錄在預(yù)先按試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)的病例報(bào)告表中。它們依據(jù)原始記錄而填寫,以便申辦者對(duì)不同試驗(yàn)單
病例報(bào)告表(case report form,CRF)是按照臨床試驗(yàn)方案的要求設(shè)計(jì)的書面文件,用于記錄和報(bào)告每一名受試者在試驗(yàn)過程中的數(shù)據(jù),這種文件一般采用表格(紙質(zhì)或電子)的形式。"
醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告的有效期,行業(yè)內(nèi)常聽到各種說法,一起來看一下效期是怎么規(guī)定的。"
病例報(bào)告表 (CRF填寫指南) (第1版) 一、制定本指南目的: 為加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療器械臨床研究的監(jiān)督管理,保證臨床病歷報(bào)告表記錄真實(shí)、規(guī)范、完整,提高臨床試驗(yàn)的質(zhì)量,根據(jù)《醫(yī)療
細(xì)細(xì)算來,我已經(jīng)從事CRC這個(gè)職業(yè)三年有余,我的記性并不算好,但依然記得,我剛剛?cè)肼殨r(shí)候的那種迷茫。我畢業(yè)于護(hù)理專業(yè),對(duì)于我們護(hù)理專業(yè)的孩子來說,我們最熟悉的學(xué)習(xí)模式
在過去幾年的工作中,我發(fā)現(xiàn)SAE上報(bào)既是臨床試驗(yàn)工作中的重點(diǎn)難點(diǎn),也是CRC工作中的痛點(diǎn)。當(dāng)你是小白時(shí),看到SAE就很頭大,天然地產(chǎn)生一種畏懼心理,談SAE色變,當(dāng)你經(jīng)驗(yàn)比較豐富
眾所周知,開展藥物臨床試驗(yàn)必須提供臨床試驗(yàn)用藥物的藥檢報(bào)告;同樣,申請(qǐng)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告也是不可或缺的。只有檢驗(yàn)合格,方可開展臨床試驗(yàn)或者申請(qǐng)注冊(cè)、進(jìn)行
醫(yī)療器械臨床試是指獲得醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)申請(qǐng)注冊(cè)的醫(yī)療器械在正常使用條件下的安全性和有效性按照規(guī)定進(jìn)行試用或驗(yàn)證的過程。"
做為一個(gè)出生于上世紀(jì)70年代的臨床試驗(yàn)行業(yè)從業(yè)者,也是從CRA一路走來,到今天帶有不少CRA團(tuán)隊(duì)的“老人”。看到今天已經(jīng)是以90后為主力軍的CRA們的跳槽,也想來談?wù)勛约旱拇譁\看法
如題所示,如何寫好監(jiān)查報(bào)告?先看一下ICH-GCP1.38對(duì)于監(jiān)查的定義:監(jiān)督一個(gè)臨床試驗(yàn)的發(fā)展,保證臨床試驗(yàn)按照臨床方案、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)、臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范(GCP)和相應(yīng)的
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