- 麻醉機注冊技術審查指導原則(2019年第10號)2019-03-26
- 雙能X射線骨密度儀注冊技術審查指導原則(2019年第10號)2019-03-26
- 眼科高頻超聲診斷儀注冊技術審查指導原則(2019年第10號)2019-03-26
- 用于角膜制瓣的眼科飛秒激光治療機臨床試驗指導原則(2019年第13號)2019-03-20
- 人工晶狀體臨床試驗指導原則(2019年第13號)2019-03-20
- 透明質酸鈉類面部注射填充材料臨床試驗指導原則(2019年第13號)2019-03-20
- 英國脫歐后,市場需要CE、UKCA還是UK(NI)標志?2019-03-17
- 生物可吸收冠狀動脈藥物洗脫支架臨床試驗指導原則(2019年第8號)2019-03-01
- 英國UKCA認證辦理流程是怎樣的?2019-02-17
- 【實時更新】2019年全國醫療器械展會一覽表!2019-01-25
- 醫用激光光纖產品注冊技術審查指導原則(2018年第130號)2018-12-24
- 一次性使用膽紅素血漿吸附器注冊技術審查指導原則(2018年第126號)2018-12-18
- 一次性使用活檢針注冊技術審查指導原則(2018年第126號)2018-12-18
- 創新醫療器械特別審查申報資料編寫指南(2018年第127號)2018-12-18
- 醫療器械臨床試驗檢查要點及判定原則(藥監綜械注〔2018〕45號)【已廢止】2018-11-28
- 創新醫療器械特別審查程序(2018年第83號)2018-11-05
- 骨水泥套管組件注冊技術審查指導原則(2018年第107號)2018-10-30
- 一次性使用醫用喉罩注冊技術審查指導原則(2018年修訂)(2018年第107號)2018-10-30
- 骨科外固定支架注冊技術審查指導原則(2018年修訂)(2018年第107號)2018-10-30
- 國家藥品監督管理局關于發布骨科外固定支架等3項注冊技術審查指導原則的通告(2018年第107號)2018-10-30
- 鼻飼營養導管注冊技術審查指導原則(2018年修訂)(2018年第80號)2018-09-04
- 定制式義齒注冊技術審查指導原則(2018年修訂)(2018年第80號)2018-09-04
- 一次性使用無菌導尿管注冊技術審查指導原則(2018年修訂)(2018年第80號)2018-09-04
- 角膜塑形用硬性透氣接觸鏡臨床試驗指導原則(2018年第51號)2018-07-05
- 軟性接觸鏡臨床試驗指導原則(2018年第51號)2018-07-05
- 睡眠呼吸監測產品注冊技術審查指導原則(2018年第30號)2018-05-31
- 內鏡清洗消毒機注冊技術審查指導原則(2018年第30號)2018-05-31
- 麻醉咽喉鏡注冊技術審查指導原則(2018年第30號)2018-05-31
- 脈搏波速度和踝臂指數檢測產品注冊技術審查指導原則(2018年第25號)2018-05-18
- 眼壓計注冊技術審查指導原則(2018年第25號)2018-05-18