午夜成人在线_国产高清av_国产精品久久久久久久久久久免费看_免费99精品国产自在在线_91精品国产自产拍在线观看禁果_日韩三区在线观看_又爽又黄无遮挡高潮视频网站_欧美v国产v日韩v中文字幕_亚洲欧洲在线精品国产_日韩操逼图_免费黄色一级大片_国产亚洲日本人在线观看_亚洲av日韩av欧v在线天堂_日韩欧美国产一区呦呦_国产精品17p

歡迎來到思途醫療科技有限公司官網!

醫療器械生產企業合規技術咨詢服務

注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務分類
當前位置: 首頁 > 資訊中心 > 知識分享

一文了解臨床試驗項目經理的工作內容和發展路徑

來源:醫療器械注冊代辦 發布日期:2024-11-07 閱讀量:

“資源永遠是少的,時間永遠是不夠的,需求永遠是變化的,客戶永遠是不成熟的。”這話雖然有些夸張,但的確體現了PM的真實工作狀態。很多項目經理都是技術出身,但懂技術不一定能做好項目管理。做臨床項目真的很辛苦,常年出差在外,經常沒日沒夜也沒有周末,整天圍著項目轉。項目經理不僅是個腦力活,更是累人的體力活。面對全國性的客戶群體,你需要應對形形色色的各種人與事,解決臨床項目相關人員的各類需求。可以說,臨床項目經理是一個全才,是溝通主研、CRA、CRC、受試者等臨床參與人員的橋梁,是保證臨床項目持續有效進行、臨床項目的領導人。那么對于臨床項目經理有哪些素質是必備的呢?你是否真的了解臨床項目經理這份工作?

一文了解臨床試驗項目經理的工作內容和發展路徑(圖1)

曾有一位資深臨床研究人士說:“找到一個好的項目經理,臨床研究就成功了一半。”的確,良好的人員管理是項目成功的關鍵所在。項目經理(PM)是項目團隊的領導者,在公司屬于管理層,有的項目甚至是由公司總監級別的人來管理,也叫項目總監。

PM是什么

簡單來說,你可以想象在一個交響樂會上,有一個人,什么樂器都不懂,后腦勺對著你,指手畫腳,手舞足蹈,這個人是樂團指揮。PM也一樣,不需要精通各種技術,其主要職責是計劃、組織、協調和指導。

PM的工作內容

不但需要領導項目團隊,還要負責協調其他輔助部門,例如:數據管理部門、統計部門、醫學寫作、醫學監查、藥物警戒、中心化讀片、獨立的數據監查委員會、中心化心電圖、中心實驗室、電子的病例報告表、中心化隨機系統、中心化藥庫等。PM需要挑選合格的COL(臨床研究主管)。COL的項目管理職能僅限于臨床研究操作部分,也就是對CRA的管理。有時,COL也會自己管理一些中心,擔當CRA的角色。COL一般由具有豐富臨床研究監查經驗、并經過臨床研究項目管理培訓的人員來擔當,有的還有做Mentor(指導者)的經歷。COL同PM一道承擔項目管理的主要任務。

作為臨床項目經理,工作重點主要分為9個方面:

1、總體管理:為了保證臨床項目有效、有序進行,需要做好臨床項目的整體管理和總體計劃的制定和執行,并對變更進行管理和控制。

2、范圍管理:為了保證臨床項目繁雜的內容和各個功能得到切實落實,做好范圍管理,實施過程中將對范圍進行明確、核實,并控制范圍的變更。

3、時間管理:為了保證按時完成任務,將加強對項目的時間管理,對所有活動進行定義并對活動進行排序,明確每個活動的歷時估算,編制詳細的進度計劃 ,并在實施過程中對進度計劃的變更進行控制。

4、成本管理:同時,需要明確資源和成本,控制成本、并及時配備相應資源。

5、質量管理:為了保證產品質量,加強質量管理,將編制質量計劃,配備質量管理人員,采取質量保證措施,并進行相應的質量控制。

6、人力資源管理:為了保證項目能夠得到穩定進行,明確項目組織結構,明確項目組成員的角色與職責,應配備有足夠經驗和能力的人員參與本項目,并保持實施隊伍的穩定。同時,將對實施人員給予適當的培訓。實施人員將了解并掌握本項目的情況、具有相當的專業技能。

7、溝通管理:由于參與臨床項目的人員眾多,將加強溝通管理,編制溝通計劃,明確溝通的機制、渠道、相關人員、時間和頻率,及時報告項目進展情況。

8、風險管理:由于臨床項目風險大,將加強風險管理,識別風險,對風險進行定性和定量分析 ,制定應對措施,并對風險進行監控。

9、采購管理:需要加強采購管理,就采購做出計劃安排,并對醫療器械、藥品進行驗收。

PM的兩種模式

目前大多是研發類型的組織,臨床試驗的PM一般由operation team的項目組成員擔任。該模式最為常見,目前行業內的大多數藥企,內資CRO公司,和一些外資CRO都是這樣的模式,根據公司對于PM的授權不同,就是所謂的弱矩陣式或平衡矩陣式的組織結構。

公司將operation團隊劃分為PM團隊和CRA團隊來管理,也就是PM是獨立的崗位(Positon),但是仍舊屬于operation團隊。

沒有獨立的PM崗位,而是在CRA或部門經理中選擇有經驗的人擔任PM,PM是個角色(Role)還有另外一種情形,屬于較新的模式。實際上該模式已經在行業上出現10余年了,只是在國內普及率不高。

公司的PM是獨立于operation team的,是個獨立的 function。PM高度被授權,可支配資源多,協調效率高。Operation team僅僅是Project team中的一部分,而operation team的項目組中的負責人叫做operation lead或者clinical lead,全權負責operation相關事務,同時服從于PM的領導。這是所謂的強矩陣的組織結構。目前行業中某些美資的CRO公司喜歡這樣的模式。

PM最重要的能力之一

臨床試驗流程中一些關鍵的“限速”步驟通常稱為“里程碑事件”(milestone),也指臨床試驗中的哪些重大的進展。里程碑可以作為檢查試驗進度的參考,串聯起來就是關鍵路徑,快速地取得這些里程碑才能夠保障臨床研究的進度。里程碑事件的管理通常是考察一個PM的重要能力之一。

一個典型的臨床試驗的里程碑包括以下六步:倫理委員會批件、首例病例入組(first patient in)、最后一名病例入組(last patient in)、最后一名病例完成隨訪(last patient out)、數據庫鎖定(database lock)、臨床研究報告。當然,根據研究類型和設計的不同,里程碑事件也會有所不同。比如有的試驗安排了中期分析(interimanalysis),那么中期分析也可以認為是一個里程碑事件。項目經理對于這些里程碑事件的管理,可以歸納為倫理遞交、病人入組管理。

PM的職業發展路徑

項目管理固然是一條很棒的職業道路,所以對候選人有一些特殊的要求也在所難免。鑒于此,聽聽業內前輩們對于在聲望卓著的CRO公司中從事臨床研究項目經理的5條真知灼見:

1、成為全方位的“多面手”:一個知識面廣的多面手項目經理會非常擅長管理客戶,并成為他們的主要聯系人。他們會在預算內按時完成分配給他們的項目。這將包括對項目涵蓋的所有其他部門的管理。對于一個完整的臨床試驗來說,全方位服務通常包括臨床監測、數據管理、醫療監測、生物統計學、醫學寫作等。

2、羅列各個疾病領域的經驗:HR想知道你在哪些治療領域更有經驗或更感興趣——腫瘤,普藥,還是中樞神經系統?如果公司是在某個特定的治療領域招聘,在簡歷中詳細的列出過往參與過的項目經驗會非常吸引他們的眼球,讓他們從你的簡歷里清楚地看到這一點是十分重要的。

3、在項目中先承擔一些類似的角色:其實大多數候選人都曾在其他CROs擔任過項目經理,或者來自藥廠、生物技術公司的類似職位。這并非代表你之前做的一定是項目經理類的工作,但需要你對崗位描述(JD)上的職責駕輕就熟,同時,準備好承擔更復雜的工作。如果你覺得自己還沒有足夠的經驗,那么,請與你的老板一起探尋你的發展機會,承擔項目中一些與之前不同的工作來培養這些關鍵的技能,并將其展示出來。

4、磨練你的財務技能:這里的財務技能,專指PM制定合理項目預算,并且控制預算的能力。做一個試驗是要花錢的,而且通常要花很多錢,因此做一個費用計劃是十分重要的。

5、國際多中心項目經驗:如果你有國際多中心項目經驗,就強調一下,如果沒有也不要擔心!通常來說,更高級別的臨床研究崗位通常需要國際多中心研究的經驗,但是,盡管國際多中心的研究經驗的確難能可貴,但并不一定至關重要。

思途企業咨詢

站點聲明

本網站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網贊同其觀點,也不代表本網對其真實性負責。圖片版權歸原作者所有,如有侵權請聯系我們,我們立刻刪除。如有關于作品內容、版權或其它問題請于作品發表后的30日內與本站聯系,本網將迅速給您回應并做相關處理。
鄭州思途醫療科技有限公司專注于醫療器械產品政策與法規規事務服務,提供產品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創新辦理服務。

你可能喜歡看:
臨床試驗中的單盲、雙盲、三盲、破盲是什么意思?

臨床試驗中的單盲、雙盲、三盲、破盲是什么意思?

盲法試驗常用的有兩種:單盲(single blinding)和雙盲(double blinding),更嚴格的對照試驗要用到三盲(triple blinding),在對照藥物和試驗藥物劑型或外觀不同時,還要用到雙盲雙模擬技

臨床試驗專業術語整編匯總

臨床試驗專業術語整編匯總

剛接觸CRO行業的小伙伴,在學習文件法規資料的同時,常看到一些英文類專業名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的臨床試驗專業術語: CRO行業的常用術語解釋: 1:新藥研發

干貨|臨床SSU工作內容和具體工作流程

干貨|臨床SSU工作內容和具體工作流程

SSU是Study Start Up的縮寫,從最初的項目準備,到啟動訪視(Site Initiation Visit)之前所有的準備工作,對整個臨床研究項目的啟動非常關鍵。負責這個關鍵階段工作的部門人員,就叫做SS

什么是Ⅰ期臨床研究?一文搞懂Ⅰ期臨床試驗全過程

什么是Ⅰ期臨床研究?一文搞懂Ⅰ期臨床試驗全過程

醫學的進步是以研究為基礎的,這些研究在一定程度上賴于以人作為受試者的試驗。--《赫爾辛基宣言》。Ⅰ期臨床研究目的是確定可用于臨床新藥的安全有效劑量與合理給藥方案。根據

淺談臨床試驗用藥的接收、保存、使用及回收

淺談臨床試驗用藥的接收、保存、使用及回收

試驗用藥品是指用于臨床試驗試驗藥物、對照藥品。試驗用藥品滲透到了臨床試驗過程中的每一個步驟,包括藥物的生產、包裝、運輸、保存、使用、回收等。今天我們從臨床試驗

臨床試驗外包出去好嗎?給一份臨床試驗報價單,對比一下是否便宜!

臨床試驗外包出去好嗎?給一份臨床試驗報價單,對比一下是否便宜!

不少二三類需要臨床的產品,客戶一聽到臨床報價就退縮。既然這么貴,還不如自己做......事實真的是這樣嗎?臨床報價費用都由哪些組成?費用都誰收走了?自己做又有哪些風險?文

談談臨床數據管理員(DM)工作內容

談談臨床數據管理員(DM)工作內容

俗話說“知己知彼,百戰不殆”,對于作為CRC的我們,自認為對CRA其實已經很了解了,但是在我們工作過程有一個角色平時接觸不到,但是卻又繞不開躲不過,尤其是面對滿屏EDC query的

臨床試驗現場啟動會(SIV)考察流程和細節

臨床試驗現場啟動會(SIV)考察流程和細節

大多數CRO公司在臨床試驗現場啟動會(SIV)上,常由CRA主導。作為一名有上進心的CRA必須清楚的了解到臨床試驗現場啟動考察的流程,再分享一些本人在啟動會考察的細節,請看下文。

臨床試驗主要研究者需具備哪些資質條件?

臨床試驗主要研究者需具備哪些資質條件?

在臨床試驗中,無論是監查員、質控人員或者項目管理人員到研究中心查看項目資料的時候,總會多多少少發現一些問題,有些問題可能大家都比較熟知,但處理手法五花八門的。處理

研究者需保存的臨床試驗文件清單及要求

研究者需保存的臨床試驗文件清單及要求

我國GCP的附錄中也列出了類似必備文件,詳細內容讀者可以參考這兩個規范的附錄部分。——《藥物臨床試驗與GCP實用指南》......下面介紹研究者應當保存的重要文件及要求。"

八年

醫療器械服務經驗

多一份參考,總有益處

聯系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價

咨詢相關問題或咨詢報價,可以直接與我們聯系

思途CRO——醫療器械注冊臨床第三方平臺

在線咨詢
186-0382-3910免費獲取醫療器械注冊落地解決方案
在線客服
服務熱線

北京公司
186-0382-3911

鄭州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨詢
返回頂部
亚洲AV激情无码专区在线播放| 久久国产无码| 精品网站999www| 久久久久亚洲AV成人无码电影| 自拍偷拍亚洲| 91精品久久久久久久| 91色综合| A级片免费看| 熟妇人妻中文字幕无码老熟妇| 国产天堂| 国产操逼片| 蝌蚪窝视频在线观看| 精品无码人妻一区二区三区| 欧美一级性爱| 亚洲三级网| 韩国三级中文字幕HD久久精品| 91无码| 毛片免费视频| 日本加勒比在线| 久久黄色网| 狠狠操狠狠干| 狠狠干狠狠操| 国产无码一区二区三区| 蝌蚪窝视频在线观看| 日韩人妻一区二区三区| 波多野结衣二区| 亚洲精品中文字幕乱码三区91| 91啪啪啪| 成人性爱免费视频| 无码中文字幕| 日本有码在线观看| 国产乱伦视频| 欧美一区视频| 亚洲第一网站| AV在线导航| 亚洲一区二区免费| 国产精品自拍视频| 亚洲中文字幕一区| 精品免费视频| 日本视频一区二区三区| 午夜成人免费视频|