臨床試驗中的單盲、雙盲、三盲、破盲是什么意思?
盲法試驗常用的有兩種:單盲(single blinding)和雙盲(double blinding),更嚴格的對照試驗要用到三盲(triple blinding),在對照藥物和試驗藥物劑型或外觀不同時,還要用到雙盲雙模擬技
來源:醫療器械注冊代辦 發布日期:2024-09-17 閱讀量:次
臨床試驗(ClinicalTrial),指任何在人體(患者或健康志愿者)進行藥物的系統性研究,以證實或揭示試驗藥物的作用、不良反應及/或試驗藥物的吸收、分布、代謝和排泄,目的是確定試驗藥物的療效與安全性。臨床試驗志愿者的工作職責是配合試驗醫院的研究醫生,系統性地研究試驗藥物對人體的影響。
臨床試驗最重要的一點就是必須保障臨床志愿者的安全,也就是說參加試驗必須確保他(她)的利益,在這種前提下,臨床試驗才能繼續下去。隨著人民群眾對醫藥的需求不斷加大,越來越多的國產制藥企業都期望節省研發費用,直接仿制生產國外專利到期的藥物,這種藥物我們稱之為仿制藥。仿制藥的生產并不簡單,首先制藥企業的生產技術水平要達到國際水平,使得仿制出來的藥物,從化學成分上和國外專利藥一樣。然后就要開展臨床試驗(就是俗稱的試藥),測試這個仿制藥的效果是否和國外專利藥一樣。測試的方法就是在藥物發揮作用的這段時間(1-3天不等),采集血樣進行分析。
(1)根據發布的臨床試驗招募信息,了解臨床試驗的試驗地點,試驗周期,入組時間等等。
(2)考慮自己的空閑時間,能否及時參加篩查體檢、合格以后能否按時入組。
(3)查看臨床招募信息,了解這個藥物補償費用是多少,入選人數有幾個,是治什么病的,口服片劑還是注射液等等。
注意臨床試驗開展的時間,抓緊時間報名,不要等到最后今天才報名。
因為報名早的篩查順序也排前,如果試驗篩查人數已達上限,那么后面報名的志愿者將不再篩查。
臨床試驗對志愿者的身體素質要求比較高,不是志愿者鼓起勇氣,報個名就能去。在進行試驗之前,醫院要對報名的志愿者進行篩查體檢,看志愿者是否符合試驗要求。
體檢項目有:身高、體重、血壓、體格檢查、肝腎功能、血尿常規、凝血功能、心電圖、藥物濫用及毒品篩查、酒精呼氣測試、傳染病篩查等。
給藥采血是臨床試驗十分關鍵的一步,臨床試驗的分析結果,需要通過采血得出的數據來支持。比如給藥前,試驗者的各項生命體征數字,給藥后10分鐘、20分鐘、30分鐘、45分鐘、60分鐘、1.5小時、2小時…..血液中藥物含量達到多少。
臨床試驗招募信息中常說“第一周期”“第二周期”,意思是每個周期完成一片藥的測試流程,兩個周期之間需要間隔幾天,避免兩個周期之間藥物互相交叉影響。
志愿者參與臨床試驗是一項既充滿挑戰又極具意義的任務。從前期的篩選到后期的數據收集,每一步都需要志愿者的全力配合與支持。通過上述流程的詳細介紹,希望能讓更多人了解到參與臨床試驗所需具備的基本條件及流程,同時也為有意向參與的人士提供了寶貴的參考信息。盡管參與臨床試驗可能會面臨一些不確定性和不便,但正是有了這些勇敢的志愿者,才使得醫學研究得以不斷進步,為人類健康事業做出了巨大貢獻。
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