午夜成人在线_国产高清av_国产精品久久久久久久久久久免费看_免费99精品国产自在在线_91精品国产自产拍在线观看禁果_日韩三区在线观看_又爽又黄无遮挡高潮视频网站_欧美v国产v日韩v中文字幕_亚洲欧洲在线精品国产_日韩操逼图_免费黄色一级大片_国产亚洲日本人在线观看_亚洲av日韩av欧v在线天堂_日韩欧美国产一区呦呦_国产精品17p

歡迎來到思途醫療科技有限公司官網!

醫療器械生產企業合規技術咨詢服務

注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務分類
當前位置: 首頁 > 資訊中心 > 行業資訊

2023年國家藥監局已批準 56個創新醫療器械產品上市

來源:醫療器械注冊代辦 發布日期:2023-12-22 閱讀量:

根據國家藥品監督管理局(NMPA)官網公示,截至2023年12月24日,共有56款創新醫療器械在2023年獲NMPA批準上市。

2023年以來創新醫療器械獲批數量超過2022年全年水平。

2022年,高端醫療裝備國產化有新突破,國家藥監局共批準55個創新醫療器械產品上市,比2021年增加57.1%。

2014年至2022年,國家藥監局共批準189個創新醫療器械。其中,境內創新醫療器械涉及15個省的134家企業,進口創新醫療器械涉及2個國家的8個企業。北京、上海、廣東、江蘇、浙江創新醫療器械獲批產品數量和相應企業數量最多,約占全部已批準的189個創新醫療器械的82.5%。2023年以來(截至2023年12月15日),國家藥監局已批準56個創新醫療器械產品上市,超過2022年全年獲批數量。

國家藥監局批準創新醫療器械情況

2023年國家藥監局已批準 56個創新醫療器械產品上市(圖1)

資料來源:國家藥品監督管理局

2023年獲批的56款創新醫療器械中,涵蓋了16款心血管相關器械,3款眼科器械,8款影像類器械,10款手術機器人器械,4款骨科植入類器械,以及15款其他創新醫療器械,總體呈現如下特點:

1、產品類型多樣

包含了手術機器人、醫用軟件、人工器官、支架、假體等多種類型的醫療器械,覆蓋心血管、神經、腫瘤、骨科、消化等多個臨床領域。

2、技術創新突出

多數產品采用了全球先進技術,如深度學習、磁懸浮、增材制造、多模態成像、磁共振監測等,提高了產品的性能、安全性和效率。

3、自主知識產權

一些產品為國內首創或國際領先,如碳離子治療系統、植入式左心室輔助系統、植入式骶神經刺激系統、內窺鏡單孔手術系統等,體現了我國醫療器械創新能力的提升。

4、臨床應用價值高

多數產品針對了臨床上的難治性或高發病率的疾病,如腫瘤、藥物難治性癲癇、缺血性腦卒中、陣發性房顫等,為患者提供了新的治療選擇,有助于改善患者的生存時間和生活質量。

2023年國家藥監局已批準 56個創新醫療器械產品上市(圖2)

思途企業咨詢

站點聲明

本網站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網贊同其觀點,也不代表本網對其真實性負責。圖片版權歸原作者所有,如有侵權請聯系我們,我們立刻刪除。如有關于作品內容、版權或其它問題請于作品發表后的30日內與本站聯系,本網將迅速給您回應并做相關處理。
鄭州思途醫療科技有限公司專注于醫療器械產品政策與法規規事務服務,提供產品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創新辦理服務。

你可能喜歡看:
有源醫療器械加速老化試驗效期驗證及使用期限驗證流程

有源醫療器械加速老化試驗效期驗證及使用期限驗證流程

為了確保醫療器械在生命周期內的安全及有效性,注冊人應在設計開發中對其使用期限予以驗證。使用期限的驗證是醫療器械可靠性研究的重要組成部分,制定并驗證合理的使用期限有

【官方解讀】國家藥監局詳細解讀2020版《藥品注冊管理辦法》

【官方解讀】國家藥監局詳細解讀2020版《藥品注冊管理辦法》

國家市場監管總局于官網公布《藥品注冊管理辦法》(以下簡稱“辦法”)已于2020年7月1日起正式施行。國家藥監局從《辦法》修訂的背景、思路、引入了哪些新理念和制度、有哪些鼓

淺談潤滑劑產品中美醫療器械分類的差異

淺談潤滑劑產品中美醫療器械分類的差異

潤滑劑類產品在美國根據產品預期用途的不同主要分為人體潤滑劑和患者潤滑劑:其中,人體潤滑劑主要成分為水、丙二醇、羥乙基纖維素、苯甲酸、卡波姆、氫氧化鈉等,作用于生殖

世界十大醫療器械制造強國排名(附知名械企和世界級醫療器械巨頭清單)

世界十大醫療器械制造強國排名(附知名械企和世界級醫療器械巨頭清單)

中國能排進世界十大醫療器械制造強國嗎?暫時還不能,因為排進前十的國家都有許多知名械企和世界級醫療器械巨頭;而中國比較出名的可能只有邁瑞了,其他械企仍需努力了。下面

各地醫療器械注冊收費標準匯總(截至2022年1月5日)

各地醫療器械注冊收費標準匯總(截至2022年1月5日)

醫療器械注冊費是行政性收費,按照注冊單元收取,部分省份不收取醫療器械注冊費用,絕大部分省份還是收取的。本篇文章統計了截止到2022年1月5日各地醫療器械注冊收費標準。

MDD和MDR比較|歐盟醫療器械新法規MDR有哪些變化?

MDD和MDR比較|歐盟醫療器械新法規MDR有哪些變化?

本文介紹了歐盟醫療器械新法規MDR相比于將替代的MDD法規的幾點新增要求。建議收藏學習。明年5月份起,Medical Devices Regulation(MDR)(2017/745/ EU)將替代原本的Medical Devices Directive (93

湖南省第二類醫療器械注冊業務流程(2021年第44號)

湖南省第二類醫療器械注冊業務流程(2021年第44號)

為規范醫療器械(含體外診斷試劑)注冊管理,根據國家藥監局《關于公布醫療器械注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告》(2021年第121號)、《關于公布體外診斷試劑注冊申報

湖南省藥監局官方合作醫療器械檢驗檢測機構聯系方式和承檢范圍

湖南省藥監局官方合作醫療器械檢驗檢測機構聯系方式和承檢范圍

2021年2月5日,湖南省藥監局分別與湖南省計量檢測研究院、湖南新領航檢測技術有限公司、湖南普瑞瑪藥物研究中心有限公司、深圳華通威國際檢驗有限公司、南德認證檢測(中國)有限公

可降解高分子材料在醫療器械中的應用

可降解高分子材料在醫療器械中的應用

生物材料在疾病治療和醫療保健中發揮了重要的作用,按材料性質,生物材料可分為惰性材料與可降解性材料兩種,目前生物材料的發展呈現出由惰性向可降解性(水解和酶降解)轉變的趨

可吸收高分子材料介紹及其在植入醫療器械中的應用

可吸收高分子材料介紹及其在植入醫療器械中的應用

可吸收高分子材料介紹,及其在植入醫療器械中的應用。1、植入產品的定義國家食品藥品監督管理局《醫療器械分類規則》(局令第15號)第八條中對“植入器械”的定義為:任何借助

八年

醫療器械服務經驗

多一份參考,總有益處

聯系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價

咨詢相關問題或咨詢報價,可以直接與我們聯系

思途CRO——醫療器械注冊臨床第三方平臺

在線咨詢
186-0382-3910免費獲取醫療器械注冊落地解決方案
在線客服
服務熱線

北京公司
186-0382-3911

鄭州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨詢
返回頂部
日韩欧美性爱| 欧美成人精品欧美一级乱黄| 午夜黄色影院| 欧美不卡一区| 伊人91| 香蕉久久久| 国产免费高清视频| 成人aaa| 日韩中文在线| 一级特黄毛片| 亚洲日本在线观看| 久久99国产精品| 免费在线观看毛片| 九色人妻| 欧美日韩在线视频| 国产真人无遮挡作爱免费视频| 国产乱子伦| 久久AV高潮AV无码AV喷吹| 在线观看无码| 天堂网在线视频| 日本乱伦网站| 国产伦精品一区二区三区妓女原神| 熟女肥臀白浆大屁股一区二区| 伊人久久大香线蕉AV一区 | 精品综合| 国产无码一区二区三区| 亚洲淫荡| 日韩午夜福利| 国产一区二区三区无码| 久久久婷婷| 久久蜜桃| 凹凸熟女白浆精品国产91| a黄色片| 色丁香婷婷| 欧美日韩在线看| 国产在线拍揄自揄拍无码视频| 无码一区二区| 亚洲午夜福利在线观看| 精品日韩| 久久熟女| 国产精品久久久久久妇女6080|