監查報告記錄了監查員在臨床試驗過程中對各項活動進行檢查的結果。報告的目的是確保試驗的合規性、數據的質量和研究的可靠性。CRA撰寫監查報告能及時發現問題并及時解決，可以確保合規性，提升臨床試驗質量，所以CRA應及時、完整撰寫監查報告。

一、報告標題與概述

1. 報告標題：清晰地表明報告是關于哪個試驗的監查報告。

2. 概述：簡要介紹報告的目的、監查活動的背景以及覆蓋的范圍。

二、試驗基本信息

1. 試驗名稱、類型和階段：提供試驗的名稱、類型（如隨機雙盲等）和目前所處的研究階段。

2. 研究地點：列出所有參與試驗的地點。

3. 研究人員：包括主要研究者、監查員和其他關鍵人員的基本信息。

三、監查過程概述

1. 監查活動的時間表：詳細記錄監查活動的日期和持續時間。

2. 監查活動內容：描述了哪些活動被檢查，如數據收集、患者招募、藥品管理等。

3. 使用的工具和方法：說明在監查過程中使用了哪些工具和方法。

四、詳細檢查發現

1. 受試者管理：審查患者招募和留存情況，包括知情同意的簽署、患者退出等。

2. 數據管理：對數據的收集、錄入、管理和保存進行檢查，評估數據完整性和準確性。

3. 試驗實施過程：評估試驗操作的合規性，包括藥品管理、試驗操作流程等。

4. 實驗室檢查：對實驗室結果進行評估，確保其準確性和可靠性。

5. 安全性報告：評估不良事件和嚴重不良事件的記錄和報告情況。

五、合規性評價

1. 評價試驗是否符合相關法規和指導原則的要求。

2. 列出不符合項和潛在風險，提供改進建議。

六、結論與建議

1. 結論：總結監查活動的結果，對試驗的合規性、數據質量和研究可靠性進行評價。

2. 建議：針對發現的問題和潛在風險，提出改進建議和措施。

七、附件與參考文獻

1. 附件：提供相關數據和文件作為支持，如患者名單、數據表等。

2. 參考文獻：列出撰寫報告所參考的相關法規、指導原則和文獻。

八、格式與排版要求

1. 使用規范的格式和排版，確保報告易于閱讀和理解。

2. 使用清晰的語言和術語，避免使用模糊或含糊不清的表述。

3. 確保報告的完整性和準確性，避免遺漏重要信息或誤導性內容。

通過以上步驟，可撰寫一份完整的監查報告。在撰寫過程中，確保遵循相關法規和指導原則的要求，確保報告的準確性和可靠性。

作者：巫小巫