- 臨床協調員轉崗到數據管理員,有哪些必須知道的事?2021-08-19
- 二類醫療器械注冊證辦理需要多久?最短多少時間?2021-08-19
- 醫療器械一類有哪些產品(第一類醫療器械產品目錄)2021-08-18
- 一類醫療器械有有源帶電的嗎?2021-08-11
- 臨床試驗10大常見問題指導意見匯總2021-07-27
- siv臨床什么意思?淺談臨床試驗SIV中心啟動訪視2021-07-27
- 經驗分享|臨床監查報告(MVR)審核要點小結2021-07-27
- 淺談如何撰寫臨床試驗方案2021-07-27
- 如何成為一名優秀的CRC?分享CRC快速成長秘籍2021-07-27
- 如何提高CRC工作效率?臨床項目管理提兩點有效的建議2021-07-27
- [經驗與建議]如何進行臨床研究知情同意討論2021-07-27
- 【收藏】臨床中心調研工作實操流程2021-07-27
- 遺傳辦備份備案申報流程和熱點問題解答2021-07-27
- CRA如何完成一次中心篩選(PSV/SSV)?2021-07-27
- 護士轉CRC的三年工作經驗分享,希望能幫助你快速成長2021-07-27
- 藥物臨床試驗啟動會工作流程2021-07-27
- 知情同意書如何簽署?內容/過程/更新/特殊人群/撤回和注意事項2021-07-27
- 「收藏」臨床試驗啟動會流程【PPT版】2021-07-27
- 談談臨床試驗招募患者的直接醫生的意識與參與2021-07-27
- 臨床試驗行業有哪些崗位可以選擇?2021-06-27
- 消字號產品備案有哪些具體要求2021-03-14
- 消毒產品備案流程是什么?2021-03-14
- 鄭州消毒產品備案申請條件和消字號備案辦理流程2021-03-14
- 第一類醫療器械產品備案常見問題答疑2021-03-14
- 【精華】歐盟醫療器械新法規(MDR)的八個重要的問題2021-03-08
- 醫療器械分類界定怎么操作?附分類界定流程圖2021-03-07
- 「分享」如何快速跟進臨床試驗SSU立項流程2021-01-24
- 臨床研究中心調研工作流程及內容2021-01-22
- 節假日前后受試者隨訪及監查工作安排2020-09-27
- 臨床試驗受試者感染新冠病毒,需上報SAE嗎?2020-07-27