- 醫用氣體報警系統注冊審查指導原則（2024年第19號）2024-05-27
- 【收藏】各國藥監局全稱及官網一覽2024-05-24
- 【收藏】醫療軟件全生命周期文件和記錄要求及注意事項2024-05-24
- 【答疑解惑】浙江局近期發3條醫械共性問題2024-05-24
- 淺談解析輸尿管支架發展情況及注冊審查要點2024-05-23
- 護士轉行CRC最關心的10個問題2024-05-23
- 【四川藥監】第二類醫療器械注冊申報常見問題答疑2024-05-22
- 【重磅】2023中國新藥注冊臨床試驗進展年度報告2024-05-21
- 醫療器械產品分類界定后，又發生變化，還需分類界定嗎？2024-05-20
- 優秀內審員的條件您都具備么？2024-05-18
- 液體敷料產品注冊申報要點解析2024-05-18
- CRC是否需要接受機構/科室的SOP培訓？2024-05-17
- 【分享】6年臨研經歷的幾點感悟2024-05-17
- 同品種臨床未獲授權如何使用對比器械技術要求等資料？2024-05-16
- 各省醫療器械許可備案相關信息（截至2024年4月30日）2024-05-15
- 2024年一季度「中國醫療器械營收榜」來了，邁瑞一枝獨秀2024-05-15
- 體外診斷試劑穩定性評價常見問題探討2024-05-13
- 管理類別存疑醫療器械分類界定工作程序（2024年第59號）2024-05-13
- 還在問GCP是什么？一文帶你全面了解GCP2024-05-11
- 國家藥監局關于規范醫療器械產品分類界定工作的公告（2024年第59號）2024-05-11
- 特殊情形分類界定程序（2024年第59號）2024-05-11
- XX省（區、市）藥品監督管理局醫療器械產品預分類界定意見書（格式）（2024年第59號）2024-05-11
- XX省（區、市）藥品監督管理局醫療器械產品分類界定申請告知書（格式）（2024年第59號）2024-05-11
- 國家藥品監督管理局醫療器械標準管理中心醫療器械產品分類界定申請告知書（格式）（2024年第59號）2024-05-11
- 醫療器械分類界定申請表（格式）（2024年第59號）2024-05-11
- 新研制尚未列入《分類目錄》醫療器械 分類界定工作程序（2024年第59號）2024-05-11
- 醫療器械分類界定申請資料要求（2024年第59號）2024-05-11
- 體外診斷試劑分類目錄（2024年第58號）2024-05-11
- 4月，國家藥監局批準注冊292個醫療器械產品2024-05-10
- 知情同意書簽署注意事項2024-05-10
醫療器械生產企業合規技術咨詢服務
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創新
186-0382-3910
186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務分類
資訊中心
Information Center
資訊中心NEWS
把您的困惑告訴思途吧
服務全面、及時高效
八年
醫療器械服務經驗
-
多一份參考，總有益處
聯系思途，免費獲得專屬《落地解決方案》及報價
咨詢相關問題或咨詢報價，可以直接與我們聯系
思途CRO——醫療器械注冊臨床第三方平臺
- 在線咨詢
186-0382-3910免費獲取醫療器械注冊落地解決方案
經營范圍
北京市 重慶市 河南省 安徽省 天津市 上海市 河北省 陜西省 山西省 內蒙古 遼寧省 吉林省 黑龍江省 江蘇省 浙江省 福建省 江西省 山東省 湖北省 廣東省 廣西 海南省 四川省 貴州省 云南省
微信公眾號
隨時隨地了解行業動態
客服二維碼
詢價咨詢流程獲取落地方案
Copyright ? 2016-2026 思途醫療科技有限公司 版權所有丨備案號：豫ICP備2021016482號-1 
豫公網安備 41010202003160號 網站地圖
- 在線客服
- 服務熱線
北京公司
186-0382-3911鄭州公司
186-0382-3910合肥公司
188-5696-0331 - 微信咨詢
- 返回頂部