- 國家藥監局關于發布以醫療器械作用為主的藥械組合產品等2項注冊審查指導原則的通告(2022年第3號)2022-01-17
- 以醫療器械作用為主的藥械組合產品中藥物定性定量及體外釋放研究注冊審查指導原則(2022年第3號)2022-01-17
- 以醫療器械作用為主的藥械組合產品注冊審查指導原則(2022年第3號)2022-01-17
- 人工晶狀體注冊審查指導原則(2022年第4號)2022-01-17
- 一次性使用內窺鏡注射針注冊審查指導原則(2022年第4號)2022-01-17
- 微導管注冊審查指導原則(2022年第4號)2022-01-17
- 可降解鎂金屬骨科植入物注冊審查指導原則(2022年第4號)2022-01-17
- 金屬接骨板內固定系統產品注冊審查指導原則(2021年修訂)(2022年第4號)2022-01-17
- 一次性使用高壓造影注射器及附件產品注冊審查指導原則(2022年第4號)2022-01-17
- 化妝品生產質量管理規范(2022年第1號)2022-01-07
- 浙江省第一類醫療器械產品備案工作指南(2021年第8號)2022-01-01
- 國家藥監局關于發布熒光免疫層析分析儀等14項注冊審查指導原則的通告(2021年第104號)2021-12-28
- 抗繆勒管激素測定試劑注冊審查指導原則(2021年第104號)2021-12-28
- 葉酸測定試劑注冊審查指導原則(2021年第104號)2021-12-28
- 視黃醇結合蛋白測定試劑盒(免疫比濁法)注冊審查指導原則(2021年第104號)2021-12-28
- 凝血酶原時間/活化部分凝血活酶時間/凝血酶時間/纖維蛋白原檢測試劑產品注冊審查指導原則(2021年第104號)2021-12-28
- 胃蛋白酶原I/II檢測試劑注冊審查指導原則(2021年第104號)2021-12-28
- 步態訓練設備注冊審查指導原則(2021年第104號)2021-12-28
- 血細胞分析儀注冊審查指導原則(2021年第104號)2021-12-28
- 根管預備機注冊審查指導原則(2021年第104號)2021-12-28
- 新生兒藍光治療儀注冊審查指導原則(2021年第104號)2021-12-28
- 過氧化氫滅菌器注冊審查指導原則(2021年第104號)2021-12-28
- 超聲經顱多普勒血流分析儀注冊審查指導原則(2021年第104號)2021-12-28
- 含兒科應用的醫用診斷X射線設備注冊審查指導原則(2021年第104號)2021-12-28
- 熒光免疫層析分析儀注冊審查指導原則(2021年第104號)2021-12-28
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- 我國醫療器械注冊檢驗機構現狀簡析2021-12-27
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